一.  樣本的準備和保存：如果不立即分析，應分裝后冷凍保存，且避免反復凍融。

【血清】：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞 刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地 分離。

【血漿】：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

【細胞上清液】：3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

【組織勻漿】：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘 取上清。

保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于 -20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

二. 標本收集注意事項：科研人(FⅠ)ELISA檢測試劑盒 活性測定

1. 收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。

2. 血清和血漿避免使用溶血，高血脂標本。

3. 標本應清晰透明，懸浮物應離心去除。

4.  標本收集后若不及時檢測，需按一次使用量分裝，凍存于-20℃，-80℃電冰箱內(nèi)，避免反復凍融。

5. 可根據(jù)標本的實際情況，做適當倍數(shù)稀釋（建議做預實驗，以確定稀釋倍數(shù)）。

6. 收集標本，盡量做到雙份的用量，避免一次實驗失敗，重復實驗時標本缺失從而耽誤實驗進程。

7. 收集標本時，應該做好防護措施（比如戴手套、口罩、護目鏡等），認為所有標本都具有一定的潛在危險性。

8. 樣本處理應該在生物安全柜里面，并且正確使用生物安全柜。

三. 科研人(FⅠ)ELISA檢測試劑盒 活性測定組成：（標準品濃度依次為：0、120、240、480、960、1920 U/L）

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