產品簡介：

【產品規(guī)格】：96T/盒：zui多可檢測90個樣本；48T/盒：zui多可檢測42個樣本

【保存條件】：2-8℃，避光防潮儲存

【檢測目的】：定性檢測

【實驗儀器】：酶標儀

【檢測方法】：雙抗體一步夾心法

【待檢樣本】：組織勻漿、細胞上清液、血清、血漿等

【特色服務】：免費代測ELISA實驗、支持定制

豬呼吸道合胞病毒(RSV)ELISA試劑盒 定性組成及其配置：

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豬呼吸道合胞病毒(RSV)ELISA試劑盒 定性操作步驟：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL；

3.  待測樣本孔加待測樣本50μL；

4.  隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗中問題解答：

【檢測的結果沒有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因：1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫、孵育的溫度太低

上海軒澤康生物為您解答：建議更換有效期以內的試劑盒，使用同一批次試劑盒內的內容物并嚴格按照說明書步驟進行操作。在實驗操作的整個過程中仔細觀察恒溫箱的溫度。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因：孵育溫度過高，反應時間過長。

上海軒澤康生物為您解答：建議調整孵育環(huán)境的溫度，如無法調整室內溫度請將顯色時間適當縮短，控制反應時間。

【陰性樣本的吸光度值低】

可能造成的原因：酶標板孔中的試劑未充分的混和

上海軒澤康生物為您解答：注意操作的方法，注意洗滌時的方法。

【標準曲線的線性不好，雙孔對照孔的OD值差別很大，出現(xiàn)跳孔現(xiàn)象】

可能造成的原因：酶標孔間相互污染，洗板后未能盡快進行下一步驟、添加樣品或其他試劑時操作的方法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)

上海軒澤康生物為您解答：加樣時請小心勿將液體濺入另一孔中。洗板后及時進行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入，勿將槍頭接觸到板孔內。確認孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標板密封好，使用已經校正過的微量加樣器。

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